Paquete de trabajo 1: Coordinación del proyecto
Descripción del Paquete de trabajo
Tarea 1: Coordinación del proyecto
El coordinador supervisará la gestión de los datos dentro del entorno de Información y Registro Virtual (EIRV), creado en el PT06 y conectado a todos los demás PTs, e implementará la estructura científica. Será responsable de supervisar los estándares de ética y seguridad para todos los PTs. Se encargará de presidir el Comité Gestor del Proyecto y de realizar todas las acciones para permitir una toma de decisiones correcta por parte de estos órganos decisorios. Además, velará por el buen funcionamiento del proyecto y garantizará que todos los esfuerzos se enfoquen hacia la consecución de los objetivos.
Tarea 2: El Comité Gestor del Proyecto (CGP)
El grupo de miembros se compone de todos los socios participantes. El CGP se encarga de supervisar todas las actividades relativas a la consecución de los objetivos del proyecto, con el fin de cumplir con los objetivos, a su debido tiempo y dentro del presupuesto. Las tareas incluyen: conceder una implementación correcta de los derechos y obligaciones respectivos de los miembros, de acuerdo al marco contractual del proyecto y el Contrato de Concesión; y formular y llegar a un acuerdo sobre los procedimientos de funcionamiento estándar dentro del EURO-WABB. El CGP deberá: controlar la ejecución del proyecto con respecto a su programa y a la descripción de trabajo anexa al Contrato de Concesión y supervisar las acciones correctivas; y tomar decisiones sobre el Plan Detallado de Implementación.
Tarea 3: El Comité Asesor Científica
El comité asesor científico garantizará un alto nivel de investigación y seguirá el progreso del proyecto El grupo de miembros incluirá a todos los socios colaboradores. Cuando sea apropiado, el comité consultará al CGP y hará recomendaciones para mejorar su funcionamiento.
Tarea 4: Maximizar la inclusión del conjunto de datos principales al Registro EURO-WABB.
El coordinador liderará la responsabilidad de apoyar y fomentar a los colegas médicos a utilizar el Registro en toda la UE. Esto requerirá liderazgo y apoyo de los socios participantes.